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西格瑪試劑發(fā)展迅速，應(yīng)用范圍也越來越廣泛。在實驗過程中，我們需按照產(chǎn)品的說明一步步進(jìn)行操作，此外，還要考慮到存在的危險、實驗對我們操作人員造成的危害、實驗室工程菌外流對環(huán)境有無影響，只有考慮到這些問題對我們的科研工作者有來說才是安全的。才能消除安全隱患，對我們的身心健康帶來保障。

做實驗本身就是一個非常謹(jǐn)慎的事情，所以在收集樣本之前都需要設(shè)置一個非常完整的計劃，要清楚自己所需要檢測的成分是不是夠穩(wěn)定，然后把當(dāng)前檢測的樣本收集起來，并進(jìn)行存儲好方便以后使用。而且存儲環(huán)境要在四攝氏度環(huán)境之中，至于第二天需要再一次進(jìn)行檢查的樣本，要提前分裝好，冰凍在-20攝氏度環(huán)境里面留著備用，當(dāng)然如果有條件的話，存儲穩(wěn)定是-70攝氏度，不要讓它們發(fā)生反復(fù)凍融的情況。那么，西格瑪試劑的樣本處理方法有哪些呢？下面為大家介紹。

1、血清
把室溫血液放置十到二十分鐘，等他們自然凝固以后，再離心二十分鐘，就可以把上面的血清收集起來了，保持血清的時候如果發(fā)現(xiàn)里面有沉淀的話，還需要重新進(jìn)行離心才可以。
2、細(xì)胞培養(yǎng)上清
如果有分泌性的成份需要進(jìn)行檢查的話，一定要使用無菌管去收集。收集方法先離心二十分鐘再動手。
3、血漿
應(yīng)按照分子生物學(xué)試劑盒的標(biāo)本要求去挑選肝素、EDTA、或者是檸檬酸鈉當(dāng)做抗凝劑，先把這些東西混合十到二十分鐘，然后離心二十分鐘就能夠收集血漿了，和血清一樣，一旦在保持的過程中發(fā)現(xiàn)了沉淀物質(zhì)，還需要再一次進(jìn)行離心才行。
4、組織標(biāo)本
處理的時候需要先把標(biāo)本切割下來，然后稱他們的重量。并放入一定量的PH7.4PBS。然后使用液氮迅速把標(biāo)本進(jìn)行冷凍保存，以便后期使用。當(dāng)組織標(biāo)本融化以后就可以保持到二到八攝氏度了，然后在放入組織蛋白萃取試劑或者是PBS，采取勻漿器或者是手工的方法把組織標(biāo)本給勻漿化就行了。
操作中有著朋友們所注意不到的幾個細(xì)節(jié)。
1、注意每種試劑使用前均須搖勻。
2、洗滌工作液在使用前也需回溫。
3、在給試劑編號時，要將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
4、在洗板中，拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破。這些就是西格瑪試劑操作中的幾個可能是您注意不到的細(xì)節(jié)部分。

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