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化學分析實驗室標準物質(zhì)管理方法
  • 更新日期:2024-04-19      瀏覽次數(shù):383
      • 化學分析實驗室應有標準物質(zhì)管理人員。標準物質(zhì)管理人員負責統(tǒng)籌管理標準物質(zhì)的購買、驗收、保存、使用、期間核查和報廢等工作。

      • 實驗室應有運輸、貯存和使用標準物質(zhì)的相關程序,以防止污染或損壞。

      • 實驗室應有標準物質(zhì)的管理記錄。

      • 應優(yōu)先選擇《中華人民共和國標準物質(zhì)目錄》中所列出的有證標準物質(zhì),如果目錄中沒有實驗室需要的有證標準物質(zhì),也可選擇國內(nèi)有關行業(yè)部門或國外生產(chǎn)組織提供的有證標準物質(zhì)。

      • 有證標準物質(zhì) 特性值的不確定度水平應與測量中的限度要求相匹配

      • 應對出售有證標準物質(zhì)的供應商進行定期評價和資質(zhì)核查。

      • 收到有證標準物質(zhì) 后,實驗室應進行下列檢查并填寫驗收記錄:

      • a. 運輸條件是否符合要求;

      • b. 包裝、外觀是否正常,標識是否清晰完整;

      • c. 有無證書,是否在證書聲明的有效期內(nèi)。

      • 實驗室應按有證標準物質(zhì)的性質(zhì)特點,依據(jù)證書中規(guī)定的保存條件保存。

      • 對于可多次使用的有證標準物質(zhì),確保包裝單元開封后的恰當保存和包裝的完整性非常重要。

      • 實驗室一般應按照 CRM 證書中給出的“標準物質(zhì)的用途"進行使用,如隧道滅菌用內(nèi)毒素標準品和內(nèi)毒素檢查用內(nèi)毒素標準品是不同的。

      • 過期的 CRM 不能用于賦值、測量裝置核查和檢測方法評價。

      • 實驗室配制完畢后的標準溶液應進行量值驗證,必要時還應進行對照實驗以排除溶劑對標準溶液濃度的影響。

      • 實驗室配置標準溶液的標簽內(nèi)容包括但不限于:溶液名稱、濃度、溶劑、配制日期、有效期、測量不確定度、配制人姓名、保管人姓名。

      • 對于溶解或稀釋配制而成的標準溶液,目前尚無保質(zhì)期限的參考標準,實驗室應采取可行的技術手段確認其有效期。

      • 實驗室應評定配制標準溶液的測量不確定度,一般情況下,標準溶液的測量不確定度應至少考慮以下分量:

      • a. 測量重復性誤差;

      • b. 天平的測量不確定度,包括示值誤差、偏載誤差、重復性誤差等;

      • c. 玻璃量器的誤差,包括容量偏差、示值允許誤差限、溫度波動引起的體積變化等;

      • d. CRM 引入的測量不確定度。

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