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NIST 合金銅II(標(biāo)準(zhǔn)品)

產(chǎn)品時間:2022-03-03

簡要描述:

NIST SRM 495非合金銅II(標(biāo)準(zhǔn)品))直徑為6.4mm(1/4in),長103 mm(4in),適用于銅材料的痕量分析,適用于非合金銅的綜合分析,特別適用于光發(fā)射分析方法的校準(zhǔn)。


本公司專業(yè)代理NIST國際標(biāo)準(zhǔn)品,詢價訂購: 。


標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)495

非合金銅-銅

(與美國試驗和材料學(xué)會合作)


來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150-250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明,來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在毒性,無誘變性及致癌作用,且毒副反應(yīng)較小,耐受性良好,與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,抗腫瘤作用更強。適用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者以及乳腺癌早期的治療。
2005年12月英國藥品和保健品監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)瑞士諾華公司生產(chǎn)的來曲唑(弗?。┍挥糜谥委熑橄侔┗颊?,允許其用于經(jīng)手術(shù)治療的、絕經(jīng)后激素陽性的早期侵襲性乳腺癌患者。這是繼2005年6月英國批準(zhǔn)阿斯利康的瑞寧得后批準(zhǔn)的第2個芳香酶抑制劑。在臨床試驗中兩藥均顯示,與目前的標(biāo)準(zhǔn)三苯氧胺治療相比可更好的預(yù)防乳腺癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險。


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